Ali Ruba Mohamed

Публикации автора:

1. Contribution of the genetic variant of long non-coding RNA MALAT1 rs3200401 to the development of polycystic ovary syndrome in women of the Rostov region
   Резюме Abstract | Скачать
   Наличие полиморфного локуса MALAT1, rs3200401 и выявили его значимое отличие у женщин с СПКЯ (X2 =3,5 р<0,05; ОR =2.18 (ДИ: 1.04-4.66). Анализ in silico показал, что замена нуклеотида с C на T в локусе rs3200401 гена MALAT1, изменяет минимальную свободную энергию с - 46,40 до - 45,90 ккал/моль, что приводит к изменению и вторичной структуры длинной некодирующей РНК - MALAT1. Наличие полиморфного локуса rs3200401 гена длинной некодирующей РНК MALAT1 показывает потенциальную ценность в прогнозировании патогенеза СПКЯ.
2. Upregulation of the lncRNAs steroid receptor RNA activator (SRA) and c-terminal binding protein 1 antisense (CTBP1-AS) in the granulosa cells of patients with polycystic ovary syndrome
   Резюме Abstract | Скачать
   В данном исследовании мы изучили участие двух длинных некодирующих РНК (lncRNAs) - РНК активатора стероидных рецепторов (SRA) и антисмыслового C-концевого связывающего белка 1 (CTBP1-AS), - в развитии синдрома поликистозных яичников ( СПКЯ). SRA, известный как регулятор стероидных рецепторов и связанный с различными заболеваниями, включая ожирение и рак, был ассоциирован с сопутствующими заболеваниями, связанными с СПКЯ. Аналогично, CTBP1-AS, модулятор рецепторов андрогена, имеет отношение к метаболизму андрогена и раку простаты. Мы измерили экспрессию SRA и CTBP1-AS в клетках гранулезы пациентов с СПКЯ и контрольной группы, проходивших процедуру ЭКО, и выявили значительно более высокие уровни у пациентов с СПКЯ. Была изучена корреляция между уровнями экспрессии SRA и CTBP1-AS и уровнями гормонов в фолликулярной жидкости пациентов с СПКЯ, что указывает на значительную ассоциацию между экспрессией SRA и уровнем эстрадиола в фолликулярной жидкости. Эти результаты, согласующиеся с предыдущими исследованиями влияния SRA на гормональную регуляцию, позволяют предположить потенциальную роль SRA и CTBP1-AS в механизмах, лежащих в основе развития СПКЯ, в частности в гиперандрогении.
3. Long Non-Coding RNA Genes ANRIL, MEG3, and NEAT1 - Novel Players in Childhood Obesity and Insulin Resistance
   Резюме Abstract | Скачать
   Введение: длинные некодирующие РНК ANRIL, MEG3 и NEAT1 вовлечены в патогенез ожирения. Ассоциация между генетическими вариантами rs564398 в ANRIL, rs7158663 в MEG3 и rs674485 в NEAT1 и риском развития ожирения у детей и подростков Российской популяции ранее не оценивалась. Цель исследования: данное исследование было проведено с целью впервые в Российской популяции оценить ассоциацию между генетическими вариантами в генах длинных некодирующих РНК (rs564398 в ANRIL, rs7158663 в MEG3 и rs674485 в NEAT1) и риском развития ожирения в детской и подростковой популяции , и их потенциальные влияния на инсулинорезистентность. Материалы и методы: генотипирование исследуемых полиморфных вариантов проводилось с использованием метода TaqMan для генотипирования. Результаты: нами были выявлены ассоциации между rs564398 гена ANRIL и rs7158663 гена MEG3 и риском развития ожирения (p < 0,0001), (p = 0,0101) соответственно. Гомозиготность по минорному аллелю CC rs564398 влияла на риск развития инсулинорезистентности (p = 0,042). Несмотря на то, что генетический вариант rs674485 в NEAT1 не проявил заметных ассоциаций, гетерозигота GA показала более высокое распределение в группе с инсулинорезистентностью по сравнению с гомозиготой мажорного аллеля GG (p = 0,047). Заключение: полученные нами результаты свидетельствуют о значимой ассоциации между полиморфными локусами rs564398 гена ANRIL и rs7158663 гена MEG3 и предрасположенностью к развитию ожирения у детей и подростков Российской популяции.