Патогенные грибы, наносящие вред сельскохозяйственным культурам, представляют серьезную угрозу сельскохозяйственной отрасли. Разработка биопрепаратов на основе бактерий – естественных антагонистов грибов является наиболее экологически безопасной стратегией борьбы с ней. Препараты на основе бактерий родов Bacillus и Paenibacillus рассматриваются сейчас как альтернатива применению фунгицидов, наносящих вред экосистеме и приводящих к развитию резистентности у патогенов. Целью данного обзора являлась систематизация существующих данных по данным бактериям-антагонистам патогенных грибов рода Fusarium и механизмам реализации этого антагонизма. В обзоре приведен перечень основных механизмов:олигопептиды и липопептиды (сурфрактины, итурины, фенгицины, фузарицидины и полимиксины); поликетиды – бациллаен, диффицидин, макролактин; ферменты хитинолитического комплекса, глюканазы и другие литические ферменты, способные разрушать клеточную стенку грибов. В качестве наиболее перспективного для изучения выбран класс вторичных метаболитов – нерибосомально синтезируемые пептиды, рассмотрены 5 основных классов этих веществ - фузарицидин, итурины, полимксины, сурафрактин, фенгицины. Кратко обсуждаются механизмы их синтеза, основанные на работе комплексных ферментов, а также представлен ряд генов, ответственных за эти механизмы. Данные гены могут стать важным элементом при разработке системы генетического скрининга штаммов – эффективных антагонистов патогенных грибов. Кроме того, поскольку нерибисомально-синтезируемые пептиды нередко являются многофункциональными молекулами, существует вероятность, что они задействованы и в реализации других полезных свойств бактерий рода Bacillus, например, в качестве сигнальных и регуляторных молекул, участвующих в процессе взаимодействия с организмом хозяина при симбиотических отношениях.
