Введение: длинные некодирующие РНК ANRIL, MEG3 и NEAT1 вовлечены в патогенез ожирения. Ассоциация между генетическими вариантами rs564398 в ANRIL, rs7158663 в MEG3 и rs674485 в NEAT1 и риском развития ожирения у детей и подростков Российской популяции ранее не оценивалась. Цель исследования: данное исследование было проведено с целью впервые в Российской популяции оценить ассоциацию между генетическими вариантами в генах длинных некодирующих РНК (rs564398 в ANRIL, rs7158663 в MEG3 и rs674485 в NEAT1) и риском развития ожирения в детской и подростковой популяции , и их потенциальные влияния на инсулинорезистентность. Материалы и методы: генотипирование исследуемых полиморфных вариантов проводилось с использованием метода TaqMan для генотипирования. Результаты: нами были выявлены ассоциации между rs564398 гена ANRIL и rs7158663 гена MEG3 и риском развития ожирения (p < 0,0001), (p = 0,0101) соответственно. Гомозиготность по минорному аллелю CC rs564398 влияла на риск развития инсулинорезистентности (p = 0,042). Несмотря на то, что генетический вариант rs674485 в NEAT1 не проявил заметных ассоциаций, гетерозигота GA показала более высокое распределение в группе с инсулинорезистентностью по сравнению с гомозиготой мажорного аллеля GG (p = 0,047). Заключение: полученные нами результаты свидетельствуют о значимой ассоциации между полиморфными локусами rs564398 гена ANRIL и rs7158663 гена MEG3 и предрасположенностью к развитию ожирения у детей и подростков Российской популяции.
