Derevyanchuk Ekaterina Grigorevna

Публикации автора:

1. Long noncoding RNA SRA1 and its role in the development of polycystic ovary syndrome
   Резюме Abstract | Скачать
   Цель исследования: провести систематический обзор литературы и выяснить клинические и метаболические аспекты синдрома поликистозных яичников (СПКЯ), оценить роль длинной некодирующей РНК (днРНК) SRA1 в развитии СПКЯ. \nМетоды: поиск и анализ публикаций за последние 25 лет для изучения клинических и метаболических аспектов СПКЯ и выявления роли днРНК SRA1 в развитии синдрома поликистозных яичников в базах данных PubMed, Google Scholar, CyberLeninka.ru. \nРезультаты: В данном исследовании мы выяснили что длинные некодирующие РНК играют важную роль в контроле репродуктивных функций. Было обнаружено, что SRA1 активно участвует в ядерной коактивации многих гормональных систем, включая рецептор эстрогена, рецептор андрогена, рецептор прогестерона. \nЗаключение: Длинная некодирующая РНК SRA1, участвует в развитии различных заболеваний у людей, в том числе и в развитии СПКЯ, поэтому изучение экспрессии и полиморфных локусов гена SRA1 ассоциированных с СПКЯ важно для дальнейшего понимания патогенеза СПКЯ. \n
2. Contribution of the genetic variant of long non-coding RNA MALAT1 rs3200401 to the development of polycystic ovary syndrome in women of the Rostov region
   Резюме Abstract | Скачать
   Наличие полиморфного локуса MALAT1, rs3200401 и выявили его значимое отличие у женщин с СПКЯ (X2 =3,5 р<0,05; ОR =2.18 (ДИ: 1.04-4.66). Анализ in silico показал, что замена нуклеотида с C на T в локусе rs3200401 гена MALAT1, изменяет минимальную свободную энергию с - 46,40 до - 45,90 ккал/моль, что приводит к изменению и вторичной структуры длинной некодирующей РНК - MALAT1. Наличие полиморфного локуса rs3200401 гена длинной некодирующей РНК MALAT1 показывает потенциальную ценность в прогнозировании патогенеза СПКЯ.
3. Association between the interferon-induced transmembrane protein 3 gene (IFITM3) rs12252 and COVID-19
   Резюме Abstract | Скачать
   В настоящее время точная связь между полиморфизмами гена IFITM3 и восприимчивостью к COVID-19 до конца не изучена. Кроме того, результаты многочисленных исследований противоречивы, поэтому мы провели мета-анализ и обобщили имеющиеся данные. Наши результаты не подтвердили связь полиморфизма rs12252 гена IFITM3 с тяжестью COVID-19.
4. Исследование ассоциации аллельных вариантов гена рецептора лептина с задержкой темпа полового развития мальчиков в околопубертатный период
   Резюме Abstract | Скачать
   Исследовали содержание лептина в сыворотке крови и наличие полиморфизма A668G (Gln223Arg) гена рецептора лептина LEPR у мальчиков препубертатного возраста с задержкой темпов полового развития с учетом массы тела. Уровень лептина в сыворотке крови у мальчиков с избытком массы тела и ожирением практически в 5 раз выше по сравнению с мальчиками, имеющими нормальный вес, вне зависимости от стадии полового созревания. Показано, что аллель 668G гена рецептора лептина LEPR ассоциирована со снижением риска отставания темпов полового развития у подростков препубертатного возраста.  
5. Распространенность сайтов связывания miRNA и lncRNA вокруг некоторых генов, ассоциированных с ожирением
   Резюме Abstract | Скачать
   Изучена локализация сайтов связывания miRNA и lncRNA вокруг генов FTO, APOC1, LIPC, LPL и APOE. Показано, что наибольшее число сайтов связывания с miRNA и lncRNA находится в цис-регуляторных участках и интронах гена FTO. Представлен перечень мотивов miRNA и lncRNA. Выдвинута гипотеза, что количество сайтов связывания miRNA и lncRNA в интронах и цис-регуляторных районах генов коррелирует с числом тканей, в которых экспрессируется ген, и с числом функций его белка.